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            RNase A

            简要描述:

            核糖核酸酶A(RNase A)最常用于在提取质粒DNA时去除RNA,在此过程中,需要注意DNA酶活性的存在,用热水浴的方法去除DNA酶的活性污染是不可靠的方法。因此,Sigma提出一种专有的色谱制备方法,去除DNA酶活性的污染。

            产品名称: RNase A

            产品编号: R006

             

            产品性质

            名称: 核糖核酸酶 A

            DNA/RNA 实验

            纯度: 至少 99%

            活性: >60U/mg

            DNase: 未检测到

            从牛胰腺中提取,不含盐离子,冻干

             

            储存和工作液浓度

             储存浓度: 在水溶液中 1mg/mL 浓度

            工作液浓度: 10µg/mL (在质粒准备中去除 RNA; 1 hr, 室温) or 100ng/mL (准备平末端双链 DNA)。

             

             产品描述

                   核糖核酸酶A(RNase A)最常用于在提取质粒 DNA时去除RNA,在此过程中,需要注意DNA 酶活性的存在,用热水浴的方法去除DNA酶的 活性污染是不可靠的方法。因此,Sigma提出一 种专有的色谱制备方法,去除DNA酶活性的污 染。

                   核糖核酸酶 A 是内切核糖核酸酶,可特异地攻击RNA上嘧啶残基的 3'端。pG-pG-pC-pA-pG 的序列会被切割成 pG-pG-pCp 和 A-PG,其在 切割单链 RNA 时具有更好的活性。RNase A 是 含有 4 个二硫键的单链多肽。和 RNase B 不 同,RNase A 不是一个糖蛋白,其活性可以被活 性位点的 His12 或者 His119 的烷基化抑制, RNase A 活性的激活剂包括钾盐和钠盐。 

             

            制备说明

                   公司在检测核糖核酸酶A的活性时,在 水溶液中配制了1 mg/ml的浓度。

                   注意: 将 RNase A 的储备溶液煮沸,以去除 DNA 酶活性的污染并非必要,而且可能造成 RNase A 析出沉淀及活性的丢失。如果 RNase A 溶液在中性 pH 值条件下加热,也会析出沉 淀,在低 pH 条件时,也会有部分析出的现 象,因为体系中存在蛋白质杂质。

             

            储存条件

            置于-20℃保存

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